HautRebell

Die 6 Wochen bis zu unserer Anreise in Leutenberg zogen sich gefühlt in die Ewigkeit. Der Gedanke mindestens 4 Wochen von unserer Familie und Freunden, insbesondere von meinem Mann getrennt zu sein, nagte sehr an mir. Im Mai 2015 waren mein Mann und ich durch die vorangegangenen 5 Monate psychisch und physisch sehr angeschlagen und wir legten all' unsere Hoffnung in den Aufenthalt auf der Friedensburg in Leutenberg. Es gab keinen Plan B, es musste jetzt einfach der richtige Weg kommen und wir wollten Benedikt vom Kortison und Elidel endlich befreien. Bis eine Woche vor unserer Anreise cremten wir unseren Sohn nach nach den Vorgaben von Prof. Dr. Höger ein. Wir waren in der Zeit auf uns alleine gestellt und hätten ohne Hilfe keine andere Alternative gewusst. Auch wenn wir gegen diese fraglichen medizinischen Salben sind, so möchte ich doch deutlich sagen, dass wir zu keinem Zeitpunkt unseren Sohn leiden lassen würden. Die Gesundheit von Kindern, insbesondere der Kleinsten, d...

Ich möchte euch jetzt nicht einfach chronologisch weiter von den Geschehnissen berichten, sondern euch mit auf meine Erfahrungsreise mit Professor Dr. Höger nehmen. An dieser Stelle möchte ich ganz deutlich sagen, dass es sich hier um unsere ganz individuelle, persönliche Meinung handelt, die sich durch unsere Erfahrungen gebildet hat. Sie hat nichts mit einer grundsätzlich fachlichen oder persönlichen Wertung des Arztes oder des Menschen Professor Höger zu tun. Wenn ihr im Norden Deutschlands wohnt und euer Kind ernstere Probleme mit der Haut hat (ich spreche nicht nur von der Neurodermitis, sondern von allen Hautkrankheiten), dann ist es fast unmöglich an Prof. Dr. Höger vorbei zu kommen. Von Tag1 unserer Diagnose bis heute, stoßen wir immer wieder von der Elbe bis an die dänische Grenze auf Ärzte, Eltern und Menschen die Erfahrungsberichte gehört haben, die von Prof. Dr. Höger in den höchsten Tönen sprechen. Gerade im Bereich des atopischen Ekzems, soll er die Koryphäe auf de...

Eigentlich wollte ich den zweiten Krankenhausaufenthalt nicht in so viele Teilabschnitte trennen, aber dann kamen mir während des Schreibens einfach immer wieder zusätzliche Gedanken, die ich niederschreiben wollte und so wäre das Ganze einfach zu lang, um dies in einem Stück zu lesen. Da dies ursprünglich nur zwei Teile werden sollten und ich dann kurzentschlossen den ersten Teil noch einmal gesplittet habe, springen wir nachfolgend direkt wieder in meine Gedanken und den fortlaufenden Bericht von Part 1. Verzeiht wenn ich hier noch nicht so geübt in der Textstruktur bin ;) Fortsetzung Part 1: Wisst ihr, das Drama um unser Gesundheitssystem sprengt einfach alles, auch meinen Kopf und alles was ich euch am Liebsten sofort und auf einmal schreiben möchte: Ich schreibe hier meine Gedanken und Erfahrungen auf und hoffe einfach, dass diese dort draußen auf ein, zwei Betroffene oder mehr stoßen und Euch irgendwie helfen, euch nicht so macht- und hilflos zu fühlen auf eurem Weg...

Am 07.03.2015 wurden wir vom Kinderkrankenhaus Wilhelmstift nach 5 tägigen Aufenthalt entlassen. Benedikt war komplett erscheinungsfrei und hatte scheinbar keinerlei Beschwerden. Die Therapie mit Prednicarbat (Kortison) sollte nun nach 7 Tagen zu Hause Stück für Stück ausgeschlichen werden, womit wir an Tag 8 begannen. Tag 8 war der erste Tag an dem unser Schatz nicht mit Kortison eingecremt wurde. Wir cremten an Tag 9 erneut mit Prednicarbat, um an Tag 10 wieder zu pausieren. Bereits an Tag 10 zogen sich wieder leichte rote Linien durchs Gesicht, die uns ahnen ließen, dass ein erneuter Schub evtl. sich wieder ankündigte. Aber wir blieben bei den ärztlichen Vorgaben und cremten am Tag 11 und 13 weiter. Tag 14, ein Samstag, brachte uns dann den Schrecken zurück. Trotz Prednicarbat alle 2 Tage, reichte diese Dosis nicht, um die Haut unseres Sohnes "zu kontrollieren". Am gesamten Körper begannen die Stellen wieder auszuschlagen und das Gesicht blühte wieder auf. (A...